Заведующий лабораторией

Организация деятельности лаборатории по направлению ПЦР-диагностики, ИФА-диагностики инфекционных заболеваний. Разработка стандартных операционных процедур для персонала лаборатории (СОП). Работа с методиками ПЦР, ПЦР в режиме реального времени, ИФА в автоматическом и полуавтоматическом режиме, общий анализ крови (лейкоцитарная формула, СОЭ, работа на автоматическом гем-анализаторе ACT-diff). Обучение персонала вышеуказанным методикам. Ведение баз данных. Разбор рекламаций.

Научно-исследовательская работа, разработка тест-систем для диагностики инфекционных заболеваний на основе технологии ПЦР в режиме реального времени. В процессе работы решались задачи по разработке тест-систем на основе технологии Real-time PCR для диагностики вируса гепатита С, вируса гепатита В, ВИЧ-инфекции. Разработка тест-систем велась с нулевого уровня: подбор праймеров и флюоресцентных зондов, подбор реактивов и оптимальных условий для проведения реакции амплификации. Адаптация разработанных тест-систем для работы на Real-time-приборах: Rotor-Gene (Corbett Research), iCycler (BioRad), iQ5 (BioRad), Mx3000P (Stratagene), ABI Prism 7000 (Applied Biosystems), SmartCycler (Cepheid). Клинические испытания тест-систем, государственные испытания в ГИСК им. Тарасевича. Второе направление работы, адаптация тест-систем для выделения вирусных нуклеиновых кислот на автоматических экстракторах, таких как: X-tractorGene (Corbett Research), EasyMag (bioMerieux). В процессе работы выполнялся мониторинг работы тест-систем у пользователей, разбор рекламаций, обучение сотрудников лабораторий работе на ПЦР тест-системах, чтение лекций по лабораторному оборудованию и организации лаборатории.

Научно-исследовательская работа. Основной инструмент работы ПЦР. Поиск маркеров генной устойчивости растений к вирусным, бактериальным и грибковым заболеваниям. Анализ баз данных нуклеотидных последовательностей, подбор праймеров, амплификация участков геномной ДНК, содержащих последовательности генов устойчивости. Клонирование амплифицированных участков в составе плазмидных векторов. Полученные последовательности были использованы в качестве зондов для RFLP-анализа. По результатам проделанной работы была написана кандидатская диссертация.