специалист по клиническим исследованиям

•    
  • высшее медицинское образование;
  • знание принципов GCP‚ основ мониторинга клинических исследований;
  • грамотный русский язык (письменный и устный);
  • ответственность‚ ориентация на результат‚
  • готовность к обучению‚ добросовестность.

•   
  • участие в разработке документов для проведения клинических исследований (протокол‚ индивидуальные регистрационные карты‚ брошюра);
  • взаимодействие с исследователями;
  • мониторинг клинических центров с учётом требований протокола‚ стандартов GCP‚ включая регулярные визиты в центры‚ проверку достоверности данных
  • ведение документации клинического исследования‚
  • заказ исследуемых образцов и текущее снабжение ими исследовательских центров‚
  • закрытие исследовательских центров по завершении исследований‚
  • подготовка регулярных отчётов о ходе клинических исследований.
  • обработка полученных результатов‚ участие в написании отчета.
   

•    
  • оклад по результатам собеседования;
  • оформление согласно ТК РФ;
  • компенсация мобильной связи;
  • компенсация питания‚ проезда.